В России намерены разработать и внедрить программы молекулярно-генетического скрининга будущих родителей при планировании беременности.
Скрининг поможет выявить у будущих родителей наличие скрытых патогенных вариантов генов. Он позволяет оценивать риски рождения ребенка с наследственными заболеваниями еще на этапе планирования беременности. Ответственным за исполнение задачи назначен Минздрав.
В России всех новорожденных бесплатно обследуют на некоторые наследственные заболевания. Это позволяет обнаружить болезнь до начала ее развития и вовремя начать лечение. С 2023 года скрининг стал расширенным — число выявляемых патологий выросло с 5 до 36. При этом единого тестирования будущих родителей пока нет. Пара при желании может пройти его добровольно, за свой счет, при планировании беременности.
Власти также планируют повышать охват новорожденных расширенным неонатальным скринингом. Ежегодно он должен охватывать не меньше 95% родившихся детей. Таких показателей хотят добиться до 2030 года.
comments powered by HyperComments